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病理室總平面設(shè)計(jì)

病理室總平面設(shè)計(jì) ◆病理實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)總說明 病理實(shí)驗(yàn)室平面布局設(shè)計(jì)常規(guī)布局:實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)立標(biāo)本接收室、標(biāo)本存儲(chǔ)室、取材脫水室、包埋切片及冰凍切片室、染色制片室、細(xì)胞學(xué)及...

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)方案

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室針對(duì)的研究對(duì)象是具有完整生命體的生物單位，對(duì)無(wú)菌室要求非常高，因此干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)需要統(tǒng)籌全局，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境無(wú)菌操作，避免微生物及其它有害因素...

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)操作要求

一、無(wú)菌操作要求 食品微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員，必須有嚴(yán)格的無(wú)菌觀念，許多試驗(yàn)要求在無(wú)菌條件下進(jìn)行，主要原因：一是防止試驗(yàn)操作中人為污染樣品，二是保證工作人員安全，防止...

無(wú)菌室技術(shù)要求

無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求 依據(jù) 1、《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073－2001； 2、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010; 3、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》GB194892004； 4、《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)...

干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基本規(guī)SICOLAB

1.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的基本原則;其他適用的規(guī)范性文件。 2、基本要求 ①應(yīng)建立符合 GMP 要求; ②質(zhì)量管理體系; ③質(zhì)量管理部門; 3、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 每種干細(xì)胞制劑...

什么是智能化實(shí)驗(yàn)室

【實(shí)驗(yàn)室】智能化系統(tǒng) 實(shí)驗(yàn)室智能化不僅是一種技術(shù)，更是一種理念、一種潮流，它將實(shí)驗(yàn)室世界帶入一個(gè)嶄新的時(shí)代，改變著人們的觀念，影響著人們的工作方式，體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)...